João Alexandre
Quero deixar um relato e agradecimento: Eu percebi alguns aspectos/peculariedades do espectro TEA no João Alexandre quando ele ainda tinha 04 meses. É claro que na época eu passei vários meses oscilando entre – achar que fazia parte do tempo do desenvolvimento ou que realmente ele estava no espectro – passei esse tempo observando e estudando o tema, fazendo estímulos e atividades com ele que pudesse ajuda – lo, sem nenhum apoio (nem da família e nem da rede pública de saúde do interior de MT).
Eu procurei várias vezes o pediatra, abordando essa possibilidade, mas sem nenhum sucesso (eu era só uma mãe exagerada). Eu queria as intervenções desde cedo, pq não queria limita – lo a qualidade de vida ou liberdade de ser ele mesmo com respeito e dignidade. Não queria que ele crescesse sem nenhum tipo de respaldo. Ele teve finalmente o primeiro encaminhamento ao neurologista aos 03 anos de idade, mas ainda assim foi um caminho árduo, rumo a estagnação ou retrocesso. Porque para as intervenções, eu precisava de laudo e diagnostico fechado (que para mãe exagerada era TEA, para pediatra era fase desenvolvimento, para outro pediatra era TEA, mas para neuro, não era). Além da fila de espera do SUS e os valores dos exames e consultas no interior do MT e MS que não podíamos pagar. Então, resolvemos cortar caminho e encaminha lo direto a Fono, torcendo para que o ajudasse.
Torcíamos também para creche ser solicita e ter se adequado a essa realidade, não recente, mas com adaptações recentes. E graças a Deus tanto a creche, quando a fono foram maravilhosas com ele. Mas, eu sabia que não era quase nada, ele precisava de intervenções terapêuticas. Dai surgiram as oportunidades: quando eu passei no doutorado, eu tive a chance de vir para um região metropolitana, que com toda certeza teria mais possibilidade de acesso a esse emparelhamento de saúde para o João.
Principalmente, o fato de ser estudante com vínculo com UNICAMP, sabia que a possibilidade de acelerar esse processo de diagnóstico, seria maior, devido aos programas de atendimento fornecido pela universidade. Eu acreditava que seria mais rápido chegar até o laudo/diagnostico aqui na cidade e finalmente começar as intervenções. Eu cheguei aqui no dia 08 de fevereiro, no dia 10 de fevereiro eu achava estava providenciando cadastro no Posto de Saúde para atendimento no pediatra, e para percorrer todo aquele caminho de consultas com especialistas.
E o que aconteceu foi melhor do que eu esperava: eu nem precisei tentar pela unicamp, e passar pelo neuro e vários outros especialistas, fechar laudo e depois começar as terapias, que eu achava que iniciaria em 2023. a pediatra me encaminhou diretamente para vocês: eu me emociono falar isso para vocês, mas foi a melhor decisão foi eu ter vindo para cá, vocês mudaram positividade e muito a vida do João Alexandre. Eu sei que cada atividade, cada dia dedicado, cada duas horas por semana investidas no meu Joãozinho mudou a vida dele, e vai refletir lá no futuro. Ele é outra criança! Ele evoluiu, ele se abriu, ele descobriu várias habilidades, vocês mostraram para ele que não tem limites para ele desenvolver.
Fez muita diferença na vida dele esse projeto, ele é mais feliz hoje em dia, depois que passou pelas intervenções. Tudo aquilo que estava lutando para conseguir, tive acesso fácil através do projeto de vocês. Fácil e rápido. Eu sei que vocês deixaram um marca valiosa e positiva na vida dele. E eu só tenho que agradecer, aliás, nada que eu escrever, vai ser suficiente para mostrar o quanto sou grata. Atualmente, ele está fazendo aulas de teatro, a comunicação e vocabulário estão evoluindo a cada dia, a interação também. Ainda é tudo muito devagar, mas ele não desistiu e nem a gente.
Ele está se esforçando. Eu acho que esse projeto foi a melhor coisa que aconteceu nas nossas vidas. Valeu a pena todo o perrengue para nos instalar aqui, é só o começo, mas foi uma grande vitórias todas essas terapias prestadas pela Pestalozzi. Muito obrigada! Eu espero que esse projeto continue e ajude muitas crianças, como ajudou meu filho.
